Transparencia

Fundación Uner

Fundación Uner

En Fundación Uner estamos convencidos de la necesidad de actuar con transparencia, una cualidad que resulta positiva para donantes, colaboradores, beneficiarios y para la sociedad en general.

Por este motivo, exponemos de forma precisa y detallada el trabajo que se está haciendo, los recursos que empleamos y los resultados obtenidos en nuestra labor de apoyo a las personas con alteraciones cerebrales y sus familias.

Fundación Uner es miembro

de la Asociación Española de Fundaciones

1. Constitución de la Fundacion y datos identificativos


18 de julio de 2018
Fundación Uner, representada por su presidenta doña María Jesús Gómez López.
Son fines de la Fundación:
  • El apoyo a las personas con alteraciones cerebrales, especialmente la infancia, así como a las familias de los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades, así como facilitar la integración social de estas personas.
  • La defensa y protección de los derechos de las personas afectadas por alteraciones cerebrales, de sus familiares y tutores.
  • Promover, facilitar o utilizar todos lo medios lícitos de sensibilizar a la población sobre la realidad social afectadas por daño cerebral adquirido y familias, así como realizar actividades que contribuyan a la prevención del mismo.
  • Crear y defender los intereses y derechos de las personas con alteraciones cerebrales y sus familias, así como fuente de apoyo mutuo y orientación para quienes atraviesan esta situación.
  • Acogida, orientación, formación de padres y familiares.
  • Fomentar una rehabilitación integral e integración social y laboral de las personas con alteraciones cerebrales, asi como la optima adaptación psicosocial de los mismos y su entrono, mejorando la calidad de vida.
  • Promoción de acciones de carácter educativo, sanitario, lúdico, deportivo, cultural, medioambiental, nuevas tecnologías y otras, con carácter general, y especialmente las dirigidas a aquellas que favorezcan la integración y normalización de las personas con alteraciones cerebrales, así como su desarrollo personal y social.
  • Orientación en el proceso escolar, educativo y socio-laboral , con especial atención a las personas con alteraciones cerebrales.
  • Promover y favorecer los procesos de cooperación entre organismo y entidades, asi como impulsar servicios sanitarios, asistenciales, educativos, laborales, residenciales, necesarios y adecuados para cubrir las necesidades de las personas, especialmente a las que tienen alteraciones cerebrales.
  • Actuación, promoción y difusión de la investigación , de I+D+i; e información general especializada.
  • Cualquier otro que, de modo directo o indirecto, contribuya a la realización de los objetivos de la Fundación o redunde en beneficio de los afectados y de la comunidad a la que pertenecen.

  • Para la consecución de los fines mencionados en el artículo anterior, la Fundación realizará las siguientes actividades:
  • Promover y gestionar la enseñanza, rehabilitación, asistencia y cualquier otras forma de protección de personas con alteraciones cognitivas, neurológicas, personas con capacidades distintas, y que estén en riesgo de adquirirlas.
  • Participar en proyectos relacionados con sus fines.
  • Hacer efectivas campañas informativas sobre personas con alteraciones cerebrales y su realidad de esta problemática así como de los fines y actividades de la Fundación.
  • Organizar los servicios necesarios de investigación, estudio, programación, información asistencia técnica, tutela, gestión especializada y otros equivalentes que las circunstancias aconsejen, asi como actividades, cursos y seminarios sobre diversos aspectos de las alteraciones cerebrales.
  • Asesorar, informar, y proporcionar tratamiento a los afectados y familiares sobre la rehabilitación específica y necesaria de las diversas alteraciones cerebrales , así como también ayudarlos a que consigan, ante la nueva situación, el equilibrio personal y familiar mediante grupos de autoayuda, terapia psicosocial, etc.
  • Promocionar la colaboración con especialistas sanitarios y otros que sirvan para los fines de la Fundación, para el tratamiento y posterior rehabilitación de enfermedades basadas en alteraciones cerebrales.
  • Incorporarse a federaciones, asociaciones y organismos públicos y privados de carácter provincial, autonómico, estatal e internacional dedicados en todo o en parte a fines similares.
  • Colaborar con investigadores especialistas sanitarios en el tratamiento de alteraciones cerebrales , y otros profesionales para que dispongan de cuantos medios estén a nuestro alcance para el cumplimiento de su función.
  • Ejercer las actividades económicas precisas para el cumplimiento de los fines.
  • Y, de modo genérico, llevar a cabo cuantas actuaciones sean conducentes al mejor logro de sus fines.
  • Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior, número 2175 con fecha 13 de marzo de 2019.
    La Fundación está acogida a la Ley 49/2002, de 23 de diciembre y tiene por tanto la consideración de entidad beneficiaria del mecenazgo.
    El domicilio estatutario de la Fundación se establece en la calle Luis Braille 8, Loaces , número 10-1-2, distrito postal 03010 del Municipio de Alicante.

    2. Objeto


    Promover y fomentar proyectos e iniciativas que refuercen la independencia y potencien el desarrollo físico y emocional de todas las personas con alteraciones cerebrales y sus familias durante todo su ciclo de vida.
    Son beneficiarios de Fundación Uner aquellas personas afectas por alteraciones cerebrales y sus familias, especialmente la infancia.
    Selección de beneficiarios
  • 1. La actuación de la fundación deberá beneficiar a colectividades genéricas de personas.
  • 2. Siempre que sea precisa la delimitación de los beneficiarios, en casos tales como el otorgamiento de becas o la financiación de proyectos, la Fundación atenderá de manera principal a aquellas personas que formen parte del sector de la población que pueda ser atendido conforme a los objetivos fundacionales, siempre de acuerdo con los criterios generales de imparcialidad y no discriminación y los particulares de mérito y capacidad, sin perjuicio de que también pueda considerar la pluralidad territorial, las situaciones personales de necesidad de los beneficiarios, orden de petición y otros análogos. El Patronato podrá acordar los requisitos específicos de cada convocatoria y la composición, en su caso, del órgano de selección, sus criterios de actuación, los requisitos y los méritos a valorar.
  • 3. Nadie podrá alegar, ni individual ni colectivamente ante la Fundación o su Patronato derecho alguno al goce de sus beneficios, antes de que fuesen concedidos, ni imponer su atribución a personas determinadas.
  • 3. Estructura organizativa


    PATRONOS
    Mª Jesús Gómez López: Presidenta
    Pedro Gómez López: Vicepresidente
    Mónica Martínez Seguí: Tesorera
    Marcela Fernández Losada: Secretaria
    Jorge López Egea: Patrono
    Mª Isabel Guillén Ríos: Patrono
    Carlos Cerdán Herrador: Patrono

    4. Convenios de colaboración


    Clínica Uner
    Ayuntamiento de Fortuna
    ACERVEGA (Asociación de daño cerebral adquirido e ictus de la Vega Baja)
    AMLAR (Asociación Médica Latinoamericana de Rehabilitación)
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